职位名称 | 职位类别 | 工作地点 | 学历 | 招聘人数 | 发布时间 | |
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常务副总 | 管理类 | 上海 | 硕士以上 | 1 | 2017-12-06 | ![]() ![]() ![]() |
岗位职责: 1、参与集团整体运营规划,负责公司运营管理工作; 2、根据集团战略发展目标,协助总经理制定公司的发展战略、经营方针、经营计划等; 3、负责公司各项决议的落实,解决方案的优化实施; 4、负责公司规范化建设,优化公司运营机制,良好企业形象的建设; 5、完成总经理交办的其他工作。 岗位要求: 1、男性,医学、药学、企业管理类相关专业硕士以上学历,博士优先; 2、具有五年以上大型企业高层管理经验; 3、具有战略规划、集团管控、体系设计、制度建设、计划运营及经营分析等方面丰富的实践经验; 4、具有较高的综合素质、出众的领导管理才能、良好的商业理念;具有上市公司对应岗位管理工作经验者优先; 5、具有敏锐的市场洞察力、较强的组织协调能力与决策能力,优秀的沟通能力、计划与执行能力; 6、具备良好的个人品质和敬业精神,抗压能力强,具备突出的团队建设能力与团队合作精神。 申请职位 |
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商务经理 | 管理类 | 上海 | 本科以上 | 1 | 2017-12-06 | ![]() ![]() ![]() |
岗位职责: 1、负责药物临床研究服务潜在客户的开发,已有客户的维护等商务工作; 2、主动发掘国内外市场机会,为公司引进合适的项目; 3、负责公司项目招投标工作的组织,协调相关部门项目计划书、商业计划书的编制,并负责商务谈判、项目跟进; 4、公司业内相关政策、行情的跟进,市场调研、商务推广等; 5、制定与建立商务策略、规划商务流程等; 6、完成上级领导安排的其他工作。 岗位要求: 1、本科以上学历,医学、药学、市场营销相关专业,优秀的英语听说读写能力; 2、具有医药()行业五年以上同等职位工作经验;有CRO行业同等职位三年以上经验者优先; 3、有一定的本行业人脉关系基础,有商务拓展与客户关系网络者优先; 4、清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通,具有较强的谈判能力;. 5、具有较强的管理能力、跨部门协调能力及法律意识; 6、具有高度的工作热情和责任心,工作认真细致,具有良好的团队合作精神。 申请职位 |
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运营总监 | 管理类 | 上海 | 硕士以上 | 1 | 2017-12-06 | ![]() ![]() ![]() |
岗位职责: 1、协助决策层制定公司发展战略,协助完成公司整体经营目标和营收的实现; 2、负责公司项目的统筹规划、管理、落实及高效推进; 3、负责公司项目运营相关人力资源的调配、管理; 4、负责公司市场资源、专家资源等运营环境的建设、拓展与维护; 5、负责公司运营各部门的团队建设及人才培养,带领团队完成运营指标;完善建立规范、高效的运营模式; 6、完成总经理交办的其他工作。 岗位要求: 1、男性,硕士以上学历,医学、药学相关专业;兼有工商管理学历者优先; 2、十年以上知名医药()企业运营管理工作经验;有CRO行业同等职位三年以上经验者优先; 3、具有带领和管理50人以上的团队经验,团队建设与管理能力强,较强的组织实施与执行力; 4、具备较强的逻辑思维及语言表达能力,高效的决策力,工作条理性强; 5、具备良好的个人品质和敬业精神,抗压能力强,工作风格细致认真,有良好的沟通能力和人际交往能力,良好的团队合作精神。 申请职位 |
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临床项目经理(PM) | 技术类 | 上海 | 本科以上 | 10 | 2017-04-27 | ![]() ![]() ![]() |
岗位职责: 1、 全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行; 2、与申办方或上级主管及时沟通,进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定,及时完成项目的总体费用预算; 岗位要求: 1、临床医学专业(中医、西医)、护理、药学或生物医学相关专业,本科或以上学历; 2、有GCP培训证书者优先;
3、有临床监查员工作经验,熟悉临床监查员工作流程和工作内容;
4、有较强的责任心和出色的应变能力;
5、具备较强的独立工作能力及团队合作精神;
6、有CRO行业工作经验者优先考虑。
申请职位 |
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高级临床监查员(SCRA) | 技术类 | 上海 | 本科以上 | 15 | 2017-04-27 | ![]() ![]() ![]() |
岗位职责:
1、根据国家GCP要求,负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查;
2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作,合理分配CRA的工作内容,并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目; 3、负责各研究中心、申办者之间的协调与沟通,并解决与研究有关的问题; 4、准备临床试验各相关文件,协助完成临床试验总结报告; 5、保持与研究单位良好的沟通与协调; 6、根据GCP及项目要求,妥善建立并管理项目文件资料系统。
岗位要求: 1、临床医学专业(中医、西医)、护理、药学或生物医学相关专业,本科或以上学历;
2、有GCP培训证书者优先;
3、有临床监查员工作经验,熟悉临床监查员工作流程和工作内容;
4、有较强的责任心和出色的应变能力;
5、具备较强的独立工作能力及团队合作精神;
6、有CRO行业工作经验者优先考虑。
申请职位 |
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医学撰写 | 技术类 | 上海 | 本科 | 5 | 2017-04-27 | ![]() ![]() ![]() |
岗位职责: 1. 负责国内外同类品种的文献资料收集与整理; 2. 负责所辖药物临床试验项目的方案设计、资料(CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等)编写; 3. 负责所辖药物临床试验项目的SAE审核、技术支持工作; 4. 负责对所辖药物临床试验项目的质量抽查,确保所辖项目的临床试验严格按照既定计划进行; 5. 负责对项目CRA、CRC等进行方案培训。
岗位要求: 1. 学历要求:硕士及以上学历。 2. 专业要求:临床医学相关专业优先。
3. 工作经验:在医院临床科室、制药企业或CRO公司有相关实习/工作经验者优先。
4. 外语要求:CET6。
5. 具有较强的执行力、独立科研能力及逻辑思维能力;
6. 具有清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通;
7. 具有良好的适应能力,能在时间限制和任务压力下工作;
8. 熟悉临床试验全过程,了解国内外临床研究发展与现状;(具SFDA认可的相关GCP培训合格证书者优先考虑。)
9. 能独立查阅有关文献资料撰写报告;
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